A hemofilia é uma condição pouco conhecida que afeta milhares de brasileiros, colocando o país como o quarto com maior número de casos registrados até 2021, conforme a Federação Mundial de Hemofilia (WFH). Essa deficiência hematológica causa sangramentos excessivos devido à resposta inadequada dos fatores de coagulação. Predominantemente transmitida geneticamente, afeta principalmente os homens e, é dividida em dois tipos: Hemofilia A e Hemofilia B.
A hemofilia A, representa cerca de 80% dos casos, sendo causada pela deficiência do fator de coagulação VIII. Já a hemofilia B, menos comum, é causada pela deficiência do fator de coagulação IX. Ambos os tipos de hemofilia compartilham padrões de hemorragia semelhantes e podem resultar em complicações graves se não forem tratados adequadamente.
Principais causas da hemofilia
A hemofilia é causada por uma mutação genética que afeta a produção ou função dos fatores de coagulação do sangue, essenciais para interromper o sangramento após uma lesão. Por ser uma condição hereditária ligada ao cromossomo X, é mais comum em homens, que têm apenas um cromossomo X. Mulheres têm dois cromossomos X, reduzindo seu risco, mas podem ser portadoras e transmitir a mutação aos filhos.
Sintomas de hemofilia
Os sintomas comuns de hemofilia incluem:
- Sangramentos frequentes no nariz, gengivas e sistema gastrointestinal.
- Sangramento prolongado em cortes, traumas ou lesões.
- Em crianças, quedas ou pequenos traumas resultam em dores nos membros, hematomas ou sangramento excessivo.
Tratamento de hemofilia
O tratamento da hemofilia envolve geralmente a reposição do fator de coagulação deficiente por meio de infusões intravenosas de concentrados de fator de coagulação. Isso pode ser feito preventivamente ou sob demanda, dependendo da gravidade da condição. Em alguns casos, medicamentos adicionais podem ser utilizados para ajudar na coagulação do sangue. Além disso, é importante adotar medidas para prevenir lesões e sangramentos.
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